Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), δήλωσε σήμερα Τρίτη 23 Μαρτίου, πως δεσμεύεται να εφαρμόσει το ίδιο επίπεδο ελέγχου και τα ίδια κριτήρια, όσο εξετάζει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V όπως δηλαδή θα έκανε σε οποιαδήποτε άλλη επιστημονική περίπτωση.
Χτες, ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής του Οργανισμού δήλωσε στον ραδιοφωνικό σταθμό Rai 3 της Ιταλίας ότι ο EMA θα επιθεωρήσει κλινικές δοκιμές και την παραγωγή του Sputnik V στη Ρωσία.
«Προς το παρόν σχεδιάζουμε επιθεωρήσεις των εργοστασίων και των κλινικών δοκιμών στη Ρωσία. Εκμεταλλεύομαι την ευκαιρία να τονίσω και πάλι ότι δεσμευόμαστε να εφαρμόσουμε τα ίδια πρότυπα και τον ίδιο έλεγχο σε αυτήν την επιθεώρηση με οποιαδήποτε άλλη επιστημονική αξιολόγηση» υπογράμμισε από την πλευρά της η εκτελεστική διευθύντρια του ΕΜΑ, Έμερ Κουκ.
Σύμφωνα με την ίδια, ο EMA αυτή τη στιγμή έχει τρία εμβόλια κατά της COVID-19 υπό εξέταση, τα οποία είναι τα: Novavax, CureVac και Sputnik V.
Ρωσία: Μπορούμε να παρέχουμε 50 εκατ. δόσεις στην ΕΕ
Ο επικεφαλής του ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) Κίριλ Ντμιτρίεφ σημείωσε πως σε περίπτωση που εγκριθεί το ρωσικό εμβόλιο, τότε θα μπορούν να διατεθούν περί τα 50 εκατ. δόσεις στους Ευρωπαίους από τον Ιούνιο του 2021.
«Το Sputnik V μπορεί να συμβάλει σημαντικά στη διάσωση εκατομμυρίων ζωών στην Ευρώπη και προσβλέπουμε σε μια ενδελεχή αναθεώρηση των δεδομένων από τη CHMP [Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA]. Οι συνεργασίες για τα εμβόλια πρέπει να υπερβαίνουν την πολιτική και η συνεργασία με τον EMA είναι ένα τέλειο παράδειγμα που αποδεικνύει ότι οι κοινές προσπάθειες είναι ο μόνος τρόπος για τον τερματισμό της πανδημίας. Μετά την έγκριση του EMA, θα είμαστε σε θέση να παρέχουμε εμβόλιο για 50 εκατομμύρια Ευρωπαίους από τον Ιούνιο του 2021» δήλωσε ο Ντμιτρίεφ σε δελτίο Τύπου.
