Η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi ανακοίνωσε σήμερα ότι ο κίνδυνος εμφάνισης οξείας λοίμωξης από δάγκειο πυρετό σε ανθρώπους που δεν είχαν προηγουμένως προσβληθεί από δάγκειο και τους χορηγήθηκε το εμβόλιό της Dengvaxia κατά της νόσου αυτής αφορά περίπου δύο στους 1.000 και αυτοί ανέρρωσαν με τη λήψη της κατάλληλης θεραπείας.

Το εμβόλιο αυτό βρέθηκε στο επίκεντρο μιας πολεμικής όσον αφορά την ασφάλεια, μετά τα νέα στοιχεία που προέκυψαν και δείχνουν ότι μπορεί να επιδεινώνει την εκδήλωση του δάγκειου σε ορισμένες περιπτώσεις, το οποίο ώθησε τις Φιλιππίνες να σταματήσουν την πώλησή του και να αναστείλουν ένα κυβερνητικό πρόγραμμα για τον εμβολιασμό εκατοντάδων χιλιάδων παιδιών.

Απαντώντας στις επικρίσεις που δέχθηκε για καθυστερήσεις στην αναφορά προβλημάτων, η Sanofi ανακοίνωσε ότι μόλις φέτος κατέστη δυνατή η υλοποίηση μιας ενδελεχούς ανάλυσης για να διευκρινιστεί ο αντίκτυπος μιας προηγούμενης λοίμωξης από δάγκειο πυρετό, μετά την επίτευξη μιας νέας ανάλυσης από κοινού με το Πανεπιστήμιο του Πίτσμπουργκ.

"Ο αυξημένος κίνδυνος που εντοπίστηκε από τη νέα ανάλυση μεταφράζεται σε δύο επιπλέον περιπτώσεις 'οξύ δάγκειου πυρετού' μεταξύ των 1.000 ανθρώπων, που δεν είχαν προηγουμένως προσβληθεί από δάγκειο και εμβολιάστηκαν, σε πενταετή περίοδο παρακολούθησης", σημειώνει η φαρμακοβιομηχανία σε ανακοίνωση που απέστειλε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.

"Από αυτήν την ομάδα, όλοι ανέρρωσαν πλήρως μετά την παροχή της κατάλληλης ιατρικής θεραπείας", κατέληξε η εταιρεία στην ανακοίνωσή της.

Την ίδια ώρα η Μανίλα ανακοίνωσε ότι έδωσε εντολή στην Sanofi να σταματήσει την πώληση του Dengvaxia στη χώρα, ενώ πριν από μερικές ημέρες είχε αναστείλει την εφαρμογή ενός κυβερνητικού προγράμματος εμβολιασμού χιλιάδων παιδιών στη χώρα με το Dengvaxia μετά την ανακοίνωση από την Sanofi την περασμένη εβδομάδα ότι μπορεί να επιδεινώνει την νόσο σε ορισμένες περιπτώσεις.