Σήμερα Τρίτη 20 Απριλίου αναμένεται να συνεδριάσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προκειμένου να συζητήσει το θέμα που έχει προκύψει με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Μάλιστα, θα γίνει μία εκτίμηση του ρίσκου χρήσης του εμβολίου, σε σχέση με την παρουσία θρομβοεμβολών.
Σημειώνεται πως στις ΗΠΑ υπήρξε παύση της χρήσης μετά την επιβεβαίωση τέτοιων περιστατικών.
Ο διευθυντής του ΕΜΑ, Emer Cooke, και η επικεφαλής της Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνων Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC), Sabine Straus, θα λάβουν μέρος στη συνάντηση και την ακόλουθη ενημέρωση.
Να αναφερθεί πως η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) συνέστησαν την αναστολή του εμβολίου της Johnson & Johnson «για προληπτικούς λόγους».
Η Johnson & Johnson εξέδωσε δελτίο Τύπου στο οποίο ανακοίνωσε ότι είχε αποφασίσει να αναβάλει τη χρήση του εμβολίου κορωνοϊού στην Ευρώπη. Η εταιρεία ειδικότερα, δήλωσε ότι μελετούσε περιπτώσεις θρόμβων αίματος μετά τον εμβολιασμό J&J.
Ο EMA, με τη σειρά του, ανακοίνωσε ότι θα διενεργήσει αξιολόγηση κινδύνου του εμβολίου και θα δημοσιεύσει την επιστημονική της γνώμη.
Τι θα κάνει η Ελλάδα
Σημειώνεται πως το προηγούμενο διάστημα έφτασαν στη χώρα μας περισσότερες από 30.000 δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson.
Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών και ειδικότερα η επικεφαλής της, Μαρία Θεοδωρίδου, έκανε δηλώσεις, κατά τη χθεσινή ενημέρωση για την καμπάνια εμβολιασμού, σχετικά με τις εξελίξεις γύρω από το εν λόγω εμβόλιο αλλά και την έρευνα που γίνεται.
Η κα Θεοδωρίδου ζήτησε «υπομονή λίγων ωρών ή ημερών» ώστε να έχουμε τη «γνωμοδότηση των αρμοδίων φορέων της Αμερικής και της Ευρώπης, τον ΕΜΑ, με την ελπίδα ότι θα έχουμε άλλο ένα όπλο στα χέρια μας για την αντιμετώπιση της πανδημίας».
Η Ελλάδα, όπως έγινε και στην περίπτωση του εμβολίου της AstraZeneca θα ακολουθήσει τις προτάσεις του ΕΜΑ.
