Μεγάλος αμερικανικός φορέας, αποκάλυψε πως η AstraZeneca μπορεί να έχει συμπεριλάβει «ξεπερασμένες» πληροφορίες σε δοκιμές για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού.
Συγκεκριμένα, το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) των ΗΠΑ, δήλωσε πως η AstraZeneca ενδέχεται να έχει παράσχει ελλιπή στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της σε κλινικές δοκιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Χιλή και το Περού.
Τη Δευτέρα, το αγγλο-σουηδικό εργαστήριο δήλωσε ότι το εμβόλιο του ήταν 79% αποτελεσματικό στην πρόληψη των συμπτωμάτων της COVID-19, ένα καλύτερο από το αναμενόμενο αποτέλεσμα. Πρόσθεσε ότι μια ανεξάρτητη επιτροπή ασφάλειας, η DSMB, εξέτασε συγκεκριμένα τους θρόμβους αίματος και την εγκεφαλική φλεβική θρόμβωση (CVT) στο σύνολο των δεδομένων από τις δοκιμές στις ΗΠΑ και δεν βρήκε αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
Το NIAID σημειώνει, ωστόσο, ότι η DSMB «εξέφρασε την ανησυχία της ότι η AstraZeneca περιλάμβανε παρωχημένες πληροφορίες ως μέρος της αμερικανικής δοκιμής, η οποία μπορεί να παρείχε μια ελλιπή εικόνα των δεδομένων αποτελεσματικότητας».
«Προτρέπουμε το εργαστήριο να συνεργαστεί με την DSMB για να επανεξετάσει τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και να διασφαλίσει ότι τα πιο ακριβή και ενημερωμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας θα δημοσιοποιηθούν το συντομότερο δυνατό» γράφει το NIAID.
Η ανακοίνωση του NIAID δημιουργεί αμφιβολίες σχετικά με την πιθανή έγκριση του εμβολίου AstraZeneca στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπου έχουν δημιουργηθεί αμφιβολίες για σοβαρές παρενέργειες, παρόλο που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησαν τη χρήση του μετά την αναστολή του σε πολλές χώρες.
Η χρήση του εμβολίου είχε διακοπεί σε πολλές χώρες σε ολόκληρο τον κόσμο, αφού αρκετοί άνθρωποι που εμβολιάστηκαν με το φάρμακο πέθαναν από θρόμβους αίματος.
