Η ανάκληση γίνεται λόγω εργαστηριακών αποτελεσμάτων που ήταν εκτός προδιαγραφών όπως αναφέρει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του.

Οι παρτίδες του μυοχαλαρωτικού PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB είναι οι 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029, σημειώνεται στην ανακοίνωση του ΕΟΦ.

Η ανακοίνωση αναφέρει:

Την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB, λόγω των εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.

Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.