Από συνεχείς ελέγχους περνά το εμβόλιο της AstraZeneca, με τον ΠΟΥ και τον ΕΜΑ να τονίζουν ότι κανένα στοιχείο δεν συνηγορεί ότι υπήρχε συγκεκριμένη παρτίδα που προκάλεσε παρενέργειες.
Οι σοβαρές αλλεργίες πρέπει να προστεθούν στις πιθανές παρενέργειες του εμβολίου της AstraZeneca κατά του κορονοϊού καθώς ενδέχεται να εντοπίστηκε σύνδεση με αριθμό περιστατικών στη Βρετανία, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, EMA.
Η εξέλιξη έρχεται μία ημέρα μετά την ανακοίνωση του EMA ότι ερευνά ένα ξεχωριστό ζήτημα, τις θρομβώσεις που ώθησαν τη Δανία να αναστείλει τη χρήση των δόσεων, επισημαίνοντας ότι παραμένει ασφαλής η χρήση του.
Ο EMA αναφέρει χαρακτηριστικά ότι είχε «συστήσει ανανέωση στις πληροφορίες για το προϊόν προκειμένου να συμπεριληφθεί η αναφυλαξία και η υπερευαισθησία (αλλεργικές αντιδράσεις) στις παρενέργειες».
«Η ανανέωση βασίστηκε στην εξέταση 41 εκθέσεων για πιθανή αναφυλαξία που παρατηρήθηκε μεταξύ των 5 εκατομμυρίων εμβολιασμών στο Ηνωμένο Βασίλειο» υπογραμμίζει η επιτροπή του EMA η οποία είναι υπεύθυνη για την αξιολόγηση των κινδύνων των φαρμάκων.
«Μετά από προσεκτική εξέταση των δεδομένων, (σ.σ. η επιτροπή) θεώρησε ότι είναι πιθανή μία σύνδεση με το εμβόλιο τουλάχιστον σε κάποια περιστατικά».
Ο EMA ανέφερε πάντως ότι η αναφυλαξία, ή αυτό που αποκαλείται «σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις», ήταν ήδη αυτό που αποκαλείται «γνωστή παρενέργεια που ίσως συμβεί, πολύ σπάνια, με τα εμβόλια».
Οι πληροφορίες του εμβολίου της AstraZeneca αναφέρουν ήδη ότι οι άνθρωποι θα πρέπει να μένουν σε «στενή παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά» αφού λάβουν τη δόση για την περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων.
